CysC属于碱性非糖化、低分子量的多肽链，人体所有的核细胞均可产生，处于循环状态下的CysC基本上可以完全滤过肾小球，然后被近曲小管吸收后代谢，在血液中的含量非常低，而且不会受到患者自身的饮食、年龄、性别等因素所影响。除此之外，CysC恒定的产生速率，其排除情况仅受GFR影响[10]。当患者的肾小球受到损伤时CysC水平就会呈上升状态，并且肾功能受损程度越严重，患者血液中CysC水平就会越高。该次研究的结果提示，A组中，I期慢性CRS患者的CysC水平低于II期(P<0.05)；II期慢性CRS患者的CysC水平低于III期(P<0.05)；III期慢性CRS患者的、CysC水平著低于IV期(P<0.05) ......