对照组为靶控芬太尼全麻辅以静脉镇痛方式，具体方法为：麻醉诱导同观察组一致，然后以靶控芬太尼(国药准字：H20123423)、维库溴铵、七氟烷(国药准字：H20080680)進行麻醉，在手术后接PCIA(0.1 mg舒芬太尼和生理盐水，总量为150 mL)[3]。

    1.3 观察指标

    ①观察两组患者术后1、12、24 hVAS疼痛评分比较，评分标准为患者轻微疼痛的记0～3分，患者较为疼痛且影响正常的休息的记4～6分，患者疼痛难以忍受的需要外界处理治疗的记7～10分。

    ②两组患者于麻醉前10 min(T0)、手术结束时(T1)、手术后12 h(T2)、手术后24 h(T3)、手术后48 h(T4)抽取肘静脉血2 mL，并进行抗凝待充分均匀后保存，并用美国BD公司生产的流式细胞仪检测T淋巴细胞(CD3+，CD4+，CD8+，CD4+/CD8+)和NK(CD16+、CD66+)的水平值。

    1.4 统计方法

    将所得的数据录入到SPSS 20.0统计学软件中进行统计分析 ......