Peutz—Jeghers综合征3例报告并文献复习(3)
[5] Baker NL，Morgelin M，Peat R，et al.Dominant collagen V1 mutations are a common cause of Ullrich congenital muscular dystrophy[J].Hun Mol Genet，2005，14(2)：279-293.
[6] 张卫，孟荣贵，傅传刚，等.黑斑息肉综合征27例诊治分析[J].中华普外科杂志，2002，17(6)：349-351.
[7] Papageorgiou T，Stratakis CA.Ovarian tumors associated with multiple endocrine neplasias and related syndromes(Carney complex，Peutz-Jeghers syndrome，von Hippel-Lindau disease，Cowden’s disease)[J].Int J Gynecol Cancer，2002，12(4)：337.
[8] Hearle N，Lucassen A，Wang R.Mapping of a translocation breakpoint in a Peutz-Jeghers hamartoma to the putative PJS locus at 19q13.4 and mutation analysis of candidate genes in polyp and STK11-negative PJS cases[J].Genes Chromosomes Cancer，2004，41(2)：163-169.
[9] Giardiello FM，Brensinger JD，Tersmette AC，et al.Very high risk of cancer in falilial Peutz-Jeghers syndrome[J].Gastroenterology，2005，119(6)：1447.
[10] Wirtzfeld DA，Petrelli NJ，Rodriguez-Bigas MA，et al.Ham-artomatous polyposis syndromes：molecular genetics，neoplastic risk，and surveillance recommendations[J].Ann Surg Oncol，2001，8(4)：319-327.
[11] 蘇桦卜，李明农，张辉.Peutz-Jeghers综合征的诊治体会[J].第二军医大学学报，2003，24(6)：604.
[12] 龚明素，赵勇.Peutz-Jeghers综合征1例报告并文献复习[J].罕见疾病杂志，2007，14(4)：31-32.
(收稿日期：2017-11-15), 百拇医药(申洋 胡仁伟)
[6] 张卫，孟荣贵，傅传刚，等.黑斑息肉综合征27例诊治分析[J].中华普外科杂志，2002，17(6)：349-351.
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(收稿日期：2017-11-15), 百拇医药(申洋 胡仁伟)