1 资料与方法

    1.1 一般资料

    方便选取该院收治的银屑病患者140例为研究对象，其中男82例，女58例，患者年龄25～58岁，平均(42.83±7.32)岁。将患者按随机数字表法平均分为两组，各70例。其中实验组男患者42例，女患者28例，患者年龄26～58岁，平均(42.58±5.76)岁；对照组男患者40例，女患者30例，患者年龄25～56岁，平均(43.08±6.39)岁。纳入标准：①所有患者均经病理组织学诊断确诊为银屑病；②所有患者的皮肤损伤程度按照银屑病皮肤损伤面积和严重程度指数(psoriasis area and severity index， PASI)标准进行评分[6]，皮肤损伤程度为9分以上；③所有患者在参与该研究前1个月之内未服用免疫系统药物及激素进行治疗。排除标准：排除对阿维A和雷公藤多甙过敏的患者；排除合并其他高危因素的患者。所有患者一般资料对比均差异无统计学意义(P>0.05)。所有患者均签署参与临床试验知情同意书，且该实验方案获得伦理委员会许可。

    1.2 治疗方法

    对照组仅采用阿维A进行治疗，具体治疗措施如下：患者口服阿维A胶囊(生产批号20150513，规格：10 mg×10粒/盒)，按照20 mg/次，3次/d进行治疗，连续治疗8周为1个疗程。实验组口服阿维A胶囊，剂量减少为10 mg/次，同时联合雷公藤多甙(生产批号20150725，规格：10 mg×50片/盒)，进行治疗 ......