1.2 纳入及排除标准

    纳入标准：所有患者均具备输血指征、临床资料均完整；患者的生命体征稳定，能主动配合临床治疗。排除标准：排除合并有严重心脏疾病患者以及急性感染患者；排除CT、MRI头部检查患者以及肝肾功能不全、近期存在免疫抑制剂或者糖皮质激素服用史的患者；排除凝血功能障碍及未知情同意的患者[3]。

    1.3 检测方法

    对340例输血患者展开血清不规则抗体检测操作均遵循《全国临床检验操作规程》进行。采集患者3～5 mL的静脉血，尽量避免脂血和溶血标本，采血后按照3 000 r/min的标准进行离心10 min，然后将血清标本分离出来，对红细胞及抗人球蛋白凝胶卡进行筛选标记。应用低浓度溶液对患者的红细胞或者谱细胞进行调整稀释至0.7%后装入实验微管内并做好相应的标记，然后将患者的血清继续滴入微管内，并在37℃的温度下进行15 min的孵育后再离心。此次研究所应用的离心机为DG SPIN戴安娜离心机，对离心结果进行详细记录观测。

    患者的检测结果提示存在迟发性的免疫反应以及溶血性的输血反应，则提示存在不规则抗体，筛选操作中先将患者的血清及红细胞悬液滴入待测管中，然后对照1-H号谱细胞鉴定，应用抗人球蛋白凝胶卡及盐水试管法来筛查阳性细胞抗体 ......