1 资料与方法

    1.1 一般资料

    方便选择在该院接受治疗的类风湿关节炎患者64例，按照数字表法将其分为研究组和对照组，每组32例，其中研究组中男性18例，女性14例；年龄31～72岁，平均年龄(60.28±11.37)岁；病程1～18年，平均病程(9.27±7.65)年；对照组中男性19例，女性13例；年龄35～71岁，平均年龄(60.43±11.51)岁；病程1～19年，平均病程(9.41±7.62)年；两组患者的年龄、性别及病程比较差异无统计学意义(P>0.05)。入选的患者均对该次研究知情同意，且获得医院伦理委员会批准。纳入标准：男性或非孕、非哺乳期的女性，≥18岁，所有患者入组前使用传统合成类DMARDs或TNF-α拮抗剂(≥1种)3个月以上且应答不佳，临床疾病活动指数(CDAI)≥10，确诊RA(满足2010年ACR分類标准)，疾病活动指数28(DAS28)>3.2(即疾病活动度为中重度)。排除标准：排除潜在结核感染及其他细菌、病毒、真菌感染性病变，排除对托珠单抗或对任何辅料发生超敏反应的患者，排除存在肝、肾、心、脑、肺、血液疾病者。

    1.2 方法

    对照组给予甲氨蝶呤片(国药准字H22022674)口服 ......