吸入糖皮质激素辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效及安全性探讨(2)
1 资料与方法1.1 一般资料
将方便选取的96例儿童肺炎支原体肺炎患儿,按治疗方式不同随机分成观察组与对照组,48例观察组患儿男女比例为24/24例,年龄1~11岁,平均(6.82±0.68)岁;48例对照组男女比例为23/25例,年龄1~12岁,平均(6.67±0.63)岁。组间资料差异无统计学意义(P>0.05)。纳入标准[4]:①所有患者均经过临床诊断及检查确诊为儿童肺炎支原体肺炎。②依从性较好者,能够听从医护人员安排进行治疗。③经过该院伦理委员会批准。排除标准[5]:①合并结核性疾病者。②严重肝肾功能异常者。③研究中采用对药物过敏者。
1.2 方法
观察组予以常规治疗+吸入用布地奈德混悬液,方法如下:阿奇霉素(批号:国药准字H10960112)口服,1次/d,每次10 mg/kg结合使用吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒,规格:2 mL:1 mg;批号:H200909 02)雾化吸入,0.5 mg/次,2次/d,每日治疗次数可根据患儿的病情变化上下浮动。对照组予以常规治疗,阿奇霉素(与观察组用药及方法一致)+止咳化痰等处理,1.3 观察指标
①检测患儿CRP水平:采集患者空腹肘静脉血 ......
您现在查看是摘要页,全文长 4594 字符。