右美托咪定复合舒芬太尼用于全子宫切除术后静脉镇痛的临床分析(2)
1.2 纳入与排除纳入标准:①经临床综合检查明确子宫全切手术指征;②一般状况良好,身体耐受;③ASA麻醉分级I~II级;④签署知情同意书;⑤伦理委员会批准同意。
排除标准[3]:①合并其他严重内科疾病及器官功能障碍;②传导阻滞;③神经病史;④近期镇痛药物使用史;⑤研究用药及成分过敏;⑥合并慢性疼痛性疾病;⑦语言及认知障碍。
1.3 方法
两组术后静脉输液通路均连接电子镇痛泵,行自控静脉镇痛。对照组:舒芬太尼(H1141007)2.5 μg/kg+地塞米松(H20113234)3 mg。实验组:舒芬太尼2.5 μg/kg +地塞米松3 mg+右美托咪定(H16052832)2.5 μg/kg。两组用药均以生理盐水稀释至100 mL使用,输注速度2 mL/h,自控镇痛一次给药量0.5 mL,锁定时间15 min,镇痛时间48 h。
1.4 观察指标与评价标准
分别采用疼痛视觉模拟评分法(VAS)和Ramsay镇静评分法,于术后2、6、12、24、48 h时评估两组镇痛、镇静效果。记录两组24 h舒芬太尼用量,观察患者镇痛期间不良反应,统计患者镇痛满意度。VAS评分0~10分 ......
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