实验组40例患儿日龄为1～5 d，平均(2.75±0.73)d，男女分别为26例(65.00%)、14例(35.00%)例；出生体质量为2 023～3 411 g，平均为(2 932.24±25.61)g；8例患儿为早产儿，32例患儿为足月儿。

    对照组40例患儿日龄为2～5，平均(2.78±0.69)d，男女分别为27例(67.50%)、13例(32.50%)；出生体质量为2 035～3 423 g，平均为(2 930.24±26.89)g；7例患儿为早产儿，33例患儿为足月儿。实验组和对照组患儿的资料经对比显示差异无统计学意义(P>0.05)，可对比。

    纳入标准：①足月儿血清胆红素>221 μmol/L，早产儿血清胆红素>257 μmol/L，或每天升高>85 μmol/L；②患儿家属对研究知情同意。

    排除标准：①对该研究使用药物具有过敏现象患儿；②先天性疾病及器质性疾病患儿；③母体在孕期存在胆汁淤积或母体存在自身免疫性疾病者。

    1.2 方法

    对照组40例患儿应用蓝光治疗，即使用蓝光光疗黄疸治疗仪对患儿实施蓝光照射 ......