1.2 纳入与排除

    纳入标准：①年龄≥60岁；②经临床症状、病史、查体、听诊、影像学等临床综合检查，明确有无心力衰竭诊断，对应入组；③签署知情同意书；④伦理委员会批准同意。排除标准：①心源性休克；②合并其他可能导致研究指标异常的疾病；③不合作；④临床资料不全。

    1.3 方法

    3组患者入院后，均于清晨空腹抽取静脉血液样本2 mL置于真空促凝胶采血管中，常规送检。实验室内，样本上机离心，取上清液，以美国美艾利尔荧光免疫分析仪及配套试剂测定血清cTnI、NT-proBNP水平。检测采用双抗夹心免疫荧光法，全定量检测。

    予以实验组患者规范治疗，包括：面罩吸氧/机械通气；静脉予以强心剂、利尿剂；应用血管活性药物；纠治基础心血管疾病，控制心衰诱因等。治疗后，同法测定患者血清cTnI、NT-proBNP水平。

    1.4 观察指标

    对比观察3组患者血清cTnI、NT-proBNP水平，对比观察实验组不同预后患者的血清cTnI、NT-proBNP水平 ......