纳入标准[2]：①患者均签署知情同意书，并经过该院伦理委员会批准同意。②均经过临床诊断以及检查确诊。③精神或意识状态较好者，能够听从医护人员安排进行治疗。

    排除标准：①研究中采取药物过敏者。②研究前3个月服用过抗生素治疗。③合并穿孔、出血以及梗阻者。④具有上消化道手术史者。

    1.2 方法

    研究组：第1～2周采取埃索美拉唑(20 mg；国药准字H20046379)，20mg/次；阿莫西林(0.25 g；国药准字H23020415)，1 g/次；枸橼酸铋钾(0.3 g，国药准字H109 20098)，0.22 g/次；甲硝唑(0.2 g，国药准字H14020964)，0.4 g/次，2次/d。第3～6周采取埃索美拉唑(20 mg/次)与枸橼酸铋钾(0.22 g/次)，2次/d。对照组：第1～2周采取奥美拉唑(20 mg；国药准字H19990114)，20 mg/次，2次/d；另三联药物的治疗剂量与研究组相同。第3-6周采取奥美拉唑(20 mg/次)与枸橼酸铋钾(0.22 g/次)，2次/d。

    1.3 观察指标

    患者随访1个月，分别于治疗前、治疗后1个月进行临床症状评分，对比两组治疗结果。临床疗效判定标准[3]：①显效：患者相关症状消退 ......