1 资料与方法

    1.1 一般资料

    方便选取医院收治的240例高危TP特异性抗体阳性患者的临床资料进行回顾性分析，纳入标准：均采用甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)和梅毒螺旋体血凝试验(TPHA)进行检验；均利用罗氏电化学发光免疫法检验；均有完整、清晰的检验结果记录；排除标准：检验结果可疑但是未明确者；依从性检查者；患者信息填写错误或者字迹不清者。240例患者中共有男性107例、女性133例，年龄18～75岁，平均(38.7±10.6)岁。该次研究经医院伦理委员会批准。

    1.2 方法

    TRUST检验方法：分别吸取50 μL的受检者和阳性对照血清及待检测血清均匀铺入卡片3个圆圈中，用专用针头吸取抗原悬液，分别垂直滴加1滴至上述圆圈中，利用离心机处理8 min(100 r/min)，水平取下卡片，3 min后肉眼观察(光线充足处)，将圆圈内可见较小絮状凝聚物、中等或较大絮状凝聚物者记为阳性。

    PRP检验方法：操作方法同TRUST，在强光下用肉眼观察结果，将圆圈内出现小到大的黑色凝集颗粒者记为TP特异性抗体阳性。

    TPHA检验方法：采用微量血凝法检测，若在血凝板底部观察到致密的凝集块沉淀物，则记为阳性。

    罗氏电化学发光免疫法检测方法：采用罗氏电化学发光免疫检测分析仪进行检测，抽取外周静脉血后离心分离获得血清，并利用重组TpN15、TpN17、TpN17抗原包被微孔板和辣根过氧化物酶标记的抗原夹心进行检测 ......