1 资料与方法

    1.1 一般资料

    该次研究MRSA菌株来自于该院发生MRSA感染的患者，共76株，同一患者同一部位的菌株，即重复菌株均已剔除，质量控制菌株为ATCC25923。

    1.2 方法

    ①菌株培养及鉴定：对患者伤口分泌物、痰液、脓液、血液、尿液等标本仅采集，直接将标本置入血琼脂平板上，于35℃环境中展开18～24 h的培养。对光滑、可见金黄色色素、菌落周围有β溶血环存在等菌落进行选择，展开革兰染色方面的检查，于显微镜下观察其形态[5-6]。

    ②通过VITEK2对细菌进行鉴定，对菌落进行选取，制备标准浓度的菌悬液，按GP卡片要去稀释成药敏检测用菌悬液，浓度为0.5～0.63 MCF，利用条码扫描器和键盘输入患者标本信息，卡片接种，封口，上机，读数及最后移除由仪器自动完成，数据自动传输到分析电脑，最后确认结果的准确性。

    1.3 数据分析

    处理SPSS20.0统计学软件分析数据，计数资料用[n(%)]表示，进行χ2检验，P<0.05为差异有统计学意义 ......