1 资料与方法

    1.1 一般资料

    回顾性分析84例抑郁症患者的临床资料，纳入标准：①均符合CCMD-3中抑郁症的诊断标准;②均签署知情同意书;③年龄≥18岁;④实验室检查、心电图、脑电图均正常;⑤既往均无抑郁症病史;⑥有阅读和应答能力。排除标准：①对研究中治疗药物过敏者;②2周内采用抗精神病、抗抑郁药物治疗者;③合并有心、肝、肾等重要器官严重疾病;④合并恶性肿瘤;⑤重性精神病、脑器质性星疾病;⑥酒精和药物依赖者;⑦妊娠及哺乳期妇女;⑧严重自杀企图和行为;⑨极度不配合者。40例为对照组(2015年1月—2016年5月)。44例为观察组(2016年6月—2017年12月)。对照组中男18例，女22例。年龄(36.53±11.25)岁。病程(6.85±3.42)个月。观察组中男21例，女24例。年龄(37.12±12.05)岁。病程(6.27±3.28)个月。两组患者的一般资料差异无统计学意义(P>0.05)。该研究获得医院伦理委员会同意。

    1.2 方法

    ①对照组：采用氟西汀(国药准字J20150010，20 mg/粒)治疗，早餐后顿服，起始剂量为20 mg/次，1次/d。治疗期间可根据患者病情的严重程度进行剂量的调整，但最大剂量不超过40 mg/d。②观察组：采用氟西汀联合下剂量奥氮平(国药准字H20152688，5 mg/片)治疗，氟西汀的治疗方法同对照组 ......