纳入标准[3]：①均符合超急性期脑梗死的临床诊断标准，并经过心电图、CT等检查确诊。②均经过所有患者及家属同意并自愿加入该次研究中。③发病时间均≤4 h。④资料齐全，患者意识状态较好，能够配合研究。

    排除标准[4]：①合并严重脑功能缺损者。②研究前采取抗凝治疗者。③具有头部创伤或者大手术史者。④合并精神疾病者、文盲或者沟通障碍者。

    1.2 方法

    研究组：入院后，护理人员应在最短时间内通知医生，并初步评估患者生命体征。医生在5 min内询问病史、检查体征等，针对其中脑卒中患者应启动绿色通道，同时采取心电图、血糖及血压等常规检查，给予心电监护，必要时采取氧气支持，开放静脉通道。抽血后进行肝肾功能、凝血指标、血常规及心肌酶等检查，并采取CT检查。通知神经内科医生展开会诊，尽量在15 min内结束CT检查，并总结检查结果，其中符合溶栓者可纳入卒中单元。严格按照患者具体病情采取阿替普酶(Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG，S20020034)进行静脉溶栓，0.9 mg/kg，用药剂量按照患者体重调整，最大剂量不得超过90 mg。首先给予10%阿替普酶+生理盐水进行静脉注射，随后将剩余的阿替普酶置于输液泵内 ......