1.2 对HR-HPVDNA的检测

    通过应用第二代的基因信号捕获杂交放大检测仪(Digene公司，美国)进行检测试验。该试验主要以检测患者的16型、18型、31型、33型、35型、39型、45型、51型、52型、56型、58型、59型、68型共计13种型号的HR-HPV病毒亚型。同时记录各组的检测结果。

    1.3 觀察指标

    对于HR-HPVDNA病毒的含量指标=检测标本相对荧光光度的单位数值(RLUS值)/阳性标准品阀值(CO值)。以RLU/CO值越高表示患者的病毒含量相对越高。对于HR-HPVDNA病毒检测的阴阳检测结果判断：以RLU/CO≥1.0表示检测阳性结果，以RLU/CO<1.0表示检测为阴性结果。阳性检测率=HR-HPVDNA病毒阳性检测病例数/该组总例数×100.00%。子宫颈的病变程度在不同检测对象呈现的结果往往不同，因此可根据RLU/CO比值的离散程度，将正常组的阳性检测结果分成3亚组，以比值为0～1.20表示为HR-HPVDNA病毒低度含量亚组；以比值为1.21～2.40表示为HR-HPVDNA病毒中度含量亚组；以比值为2.41～3.60表示为HR-HPVDNA病毒高度含量亚组。

    1.4 统计方法

    应用SPSS 16.0统计学软件对整个研究数据进行统计处理分析，采用[n(%)]的形式记录 ......