3 討论

    慢性乙型肝炎包括54个阶段，包括免疫耐受、免疫清除、低复制期、再治疗活跃期等。HBV复制在免疫耐受阶段时较活跃，但无肝组织异常变化发生，或仅有轻度肝纤维化表现;而免疫清除期及低复制期，肝细胞炎性、坏死，引起肝硬化，可增加肝癌发生风险[5]。肝硬化为慢性乙型肝炎发展的晚期阶段，临床表现为门脉高压症、肝功能下降，HBV复制是肝组织长期处于炎性反应状态和不断纤维化的根本因素。当乙肝肝硬化从代偿期进入失偿期后，会极大程度加快肝功能恶化速度，诱发并发症，致使其病死率增加[6]。肝病发展的病理学基础为HBV继发的肝硬化进程与造成的肝脏炎性坏死。若能持久抑制病毒复制，则可有。

    聂振汪等[9]分析恩替卡韦对失代偿期乙型肝炎肝硬化患者肝功能及血清病毒学指标的影响，结果显示，治疗72周后，对照组与试验组ALB水平分别为(23.29±2.38)g/L、(48.23±3.78)g/L ......