1 资料与方法

    1.1 一般资料

    方便选取于该院接收的122例缺铁性贫血患者，以随机分组的方式分为研究组(n=61)、对照组(n=61)。研究组中有34例男性、27例女性；年龄在20～68岁之间，平均(42.65±3.75)岁。对照组中有35例男性、26例女性；年龄在20～68岁之间，平均(42.75±3.76)岁。两组患者一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，可进行对比研究。该院伦理委员会已批准该研究，全部患者均已提前了解该次研究的意图，并同意签下知情同意书。

    1.2 方法

    2组患者入院后均接受血象、骨髓象、铁代谢等常规检查，确诊为缺铁性贫血。对照组采用琥珀酸亚铁(国药准字H20083003 规格：0.1 g*20片)口服治疗，0.1 g/次，3次/d；研究组采用蔗糖铁注射液(国药准字H20057617 規格：5 mL：100 mg )予以静脉滴注治疗，200 mg/d，隔天1次。

    1.3 观察指标

    比较分析2组患者的临床指标变化(红细胞计数、血红蛋白、血清铁蛋白)、临床疗效及不良反应情况。

    1.4 统计方法

    数据采用SPSS 19.0统计学软件进行分析，采用t、χ2进行检验，检验标准α<0.05，P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 治疗前后的临床指标变化对比

    治疗前，研究组的临床指标相比(P>0.05)；治疗后，研究组的红细胞计数(3.55±0.35)×1012/L、血红蛋白(120.46±10.48)g/L、血清铁蛋白(26.41±6.62)μg/L指标均显著高于对照组(3.01±0.25)×1012/L、(102.41±10.6)g/L、(20.41±4.01)μg/L ......