1 资料与方法

    1.1 一般资料

    在该院接受治疗的缺血性脑血管病患者中方便选取72例，纳入标准：①实验室检查结果显示血脂异常；②自愿参与；③行为、精神正常；④不存在阿托伐他汀应用禁忌。排除标准：①恶性肿瘤；②严重肝肾疾病；③贫血；④感染；⑤近期内采用降脂药物与抗炎药物治疗；⑥对阿托伐他汀过敏；⑦合并高钾血症；⑧合并甲状腺功能亢进；⑨合并其他系统或者器官病变。患者随机分为两组，观察组患者年龄40～75岁，平均年龄(60.25±12.58)岁，病程2～9年，平均病程(5.12±1.85)年，共36例，男性20例，女性16例。对照组患者年龄40～74岁，平均年龄(60.12±12.35)岁，病程2～8年，平均病程(5.09±1.67)年，共36例，男性16例，女性20例。患者均同意，并通过伦理委员会的批准，对比两组基础资料，差异无统计学意义(P>0.05)，可比性显著。

    1.2 方法

    两组患者入院后，均对其行常规治疗，治疗措施包括降压、抗凝以及吸氧等，在此基础上，两组患者均采用阿托伐他汀(批准文号：国药准字H19990258)进行治疗，对照组用药剂量为20 mg/次，观察组用药剂量为40 mg/次，每天治疗1次，连续治疗8周。

    1.3 观察指标

    对比两组患者治疗前后血清学指标、血脂指标变化情况、颈动脉内膜中层厚度以及不良反应发生情况。

    血清学指标与血脂指标测定[7]：于治疗前后分别抽取两组患者20 mL清晨空腹静脉血，以4 000 r/min的速度对其行5 min离心处理，上清液留取，Hcy(同型半胱氨酸)、CRP(C反应蛋白)等血清学指标与HDL(高密度脂蛋白)、LDL(低密度脂蛋)、TG(三酰甘油)、TC(总胆固醇)等血脂指标水平均采用全自动生化分析仪测定 ......