聚乙二醇干扰素α2a联合替诺福韦对耐药性乙肝患者肝功能及HBV—DNA转阴率的影响(2)
1.2 方法对照组给予替诺福韦(批准文号H20130589),300 mg/次,口服,qd。观察组在对照组基础上,加用聚乙二醇干扰素α2a(批准文号J20120075),180 μg/次,皮下注射,1次/周。两组患者均治疗48周后观察疗效。
1.3 观察指标
①疗效判定参考相关文献[4],显效:经治疗,肝功能指标基本正常,HBV-DNA为阴性,B超下降≥2级,临床症状基本消失。有效:经治疗,肝功能指标明显改善,症状好转,HBV-DNA定量下降。无效:经治疗,上述指标均无变化,或出现加重。总有效=有效+显效。
②分别于治疗前、后,抽取患者空腹肘静脉血6 mL,以3 000 r/min离心(离心半径8cm)15 min后,分离血清,采用全自动生化分析仪(日本Olympus2700型)对草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、胆碱酯酶(CHE)水平予以测定。
③同时以荧光定量PCR仪(美国ABI 7700型)对HBV-DNA予以检测,HBV-DNA定量<1×103 copies/mL为阴性 ......
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