1 资料与方法

    1.1 一般资料

    从该院收治的COPD合并肺动脉高压患者中方便选取48例为研究对象，随机将其分为观察组和对照组，各24例。观察组：男14例，女10例；年龄48～77岁，平均年龄(62.50±3.47)岁；COPD病程2～10年，平均病程(7.61±2.71)年；合并症：高血压11例，糖尿病7例，高血脂6例。对照组：男13例，女11例；年龄45～76岁，平均年龄(60.59±3.45)岁；COPD病程3～11年，平均病程(7.47±2.70)年；合并症：高血压10例，糖尿病9例，高血脂5例。两组患者一般资料差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    纳入标准：患者符合COPD诊断标准[3]；COPD患者肺动脉收缩压>30 mmHg；患者无三七、人参总皂苷过敏史；患者及家属知情同意，签署《治疗知情同意书》。

    排除标准：妊娠期或哺乳期者；合并心血管疾病或造血系统疾病者；精神异常者；对该研究药物过敏者。

    1.2 方法

    对照组患者接受常规治疗，即患者入院后，维持其呼吸功能，给予支气管扩张剂及抗感染治疗，同时给予抗凝、祛痰等治疗，所有患者均接受糖皮质激素治疗。

    观察组患者在对照组基础上加血塞通(国药准字Z20026437；规格：200 mg)联合酚妥拉明(批准文号：国药准字H11020664；规格：1 mL：10 mg)，静脉滴注血塞通和酚妥拉明，药物剂量分别为400 mg/次和10 mg/次，溶剂分别选择浓度為5%的250 mL葡萄糖溶液及浓度为0.9%的250 mL生理盐水，两种药物均1次/d，持续用药4周 ......