1 资料与方法

    1.1 一般资料

    方便选择该院儿科收诊的患儿共472例作为这次研究的对象，根据患儿入院就诊先后顺序按照1∶1比例將其分成对照组(n=236，先就诊)与观察组(n=236，后就诊)两组。所有患儿的临床资料完整，年龄0～15岁，性别不限，患儿家长对研究知情且愿意参与研究，签署有知情同意书，该次研究经医学伦理委员会审核批准，排除不愿参与研究的患儿，合并有严重心肝肾功能障碍、精神障碍、严重残疾等患儿排除，中途退出研究患儿排除。对照组：127例男患儿，109例女患儿，最小年龄1岁，最大年龄15岁，平均年龄(7.4±1.38)岁。观察组：131例男患儿，105例女患儿，最小年龄1岁，最大年龄13岁，平均年龄(7.1±1.72)岁。观察组与对照组患儿的临床资料差异无统计学意义(P>0.05)，可分组比较。

    1.2 方法

    1.2.1 对照组 对照组患儿予以常规用药指导，向患儿及家长介绍用药的基本方法、时间、剂量等，叮嘱患儿遵照医嘱，按时按量服药，切勿随意增减药物或者擅自停药。同时，说明用药期间可能出现的不良反应，叮嘱家长注意观察患儿有无出现异常。

    1.2.2 观察组 观察组患儿在常规用药指导的基础上 ......