1.2 治疗方法

    随机将120例患者分为两组，每组60例。埃克替尼组：埃克替尼(国药准字 H20110061)125 mg/次，3次/d，(放疗第1天开始口服，d1～d42)+胸部调强放疗；厄洛替尼组： 厄洛替尼(国药准字 J20170030；厄洛替尼500 mg/m2 d1，每3周期重复，共4个周期 )+胸部调强放疗。每隔2个化疗周期需要对患者复查，进行影像学检查，评价临床疗效及安全性，直到肿瘤发生进展或患者退出。

    1.3 疗效判定标准

    ①根据RECIST实体瘤客观疗效评价方法评估治疗效果：完全缓解(CR)：所有靶病灶消失；部分缓解(PR)：靶病灶最长径之和与基线状态比较，至少减少30%；疾病进展(PD)：靶病灶最长径之和与治疗开始之后所记录到的最小的靶病灶最长径之和比较，增加20%或出现一个或多个新病灶；病灶稳定(SD)：介于部分缓解和疾病进展之间；客观有效率( ORR) =CR + PR，疾病控制率( DCR) =CR + PR+ SD。无进展生存期( PFS) 指患者首次用药到疾病进展时间。

    ②根据不良反应标准NCI CTCAE 4.0版常见毒性分级标准评价治疗安全性。

    1.4 统计方法

    使用SPSS 19.0统计学软件进行数据分析 ......