1.1 一般资料

    方便择取该院72例血液性疾病患者为研究对象。纳入标准：临床综合检查确诊为造血系统疾病;输血前检验;接受血型鉴定与交叉配血试验，结果提示配血不合;签署知情同意书;获伦理委员会批准。排除标准：合并其他系统疾病;临床资料不全。入选病例中，男34例，女38例;年龄24～75岁，平均(53.1±10.4)岁;急性白血病15例，自身免疫性溶血性贫血11例，多发性骨髓瘤11例，慢性再生障碍性贫血9例，慢性粒细胞白血病7例，骨髓增生异常综合征7例，巨球蛋白血症3例，恶性淋巴瘤3例，血小板减少性紫癜2例，其他4例。

    1.2 方法

    取受血者和供血者新鲜无溶血的EDTA抗凝静脉血液样本各2份，每份2～3 mL，送检实验室。一份以生理盐水稀释成5%红细胞悬液备用，一份上机离心提取上清液。以盐水法、凝聚胺法和抗人球法进行配血试验，对于配血不合者进行抗体筛选及鉴定。

    1.2.1 仪器与试剂 凝聚胺(珠海贝索生物)、ABO、RhD血型定型检测卡、不规则抗体筛检卡、ABO反定型红细胞、筛选细胞(长春博迅)，谱细胞、抗-E、抗-e、抗-C、抗-S、抗-M、抗-H、抗-A1标准血清(上海血液生物) ...... 如果您在使用手机等流览时无法查看或下载全文，可能是被搜索引擎失真“转码”，请点击屏幕最下方的“电脑版”或“原网页”访问。


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