1 资料与方法

    1.1 一般资料

    根据实验需求方便选取该院收治的40例高危剖宫产孕妇产后出血患者納入实验，采用数字随机法将所有患者分为两组，每组中均包含20例患者。实验组中患者的年龄区间介于20～34岁，患者的平均年龄信息数据记录为(28.4±2.9)岁，对照组中患者的年龄区间介于21～33岁，患者的平均年龄信息数据记录为(27.9±3.1)岁，所有患者中初产妇15例，经产妇25例。

    纳入标准：患者不合并其他全身性疾病或器质性疾病;患者的认知功能正常，并对该次研究知情;患者在开展实验前未接受过相关治疗;患者在入院时所有患者在纳入时均确诊为高危剖宫产孕妇产后出血。

    排除标准：排除不签署知情同意书患者;排除无法进行随访调查或具有实验压力患者;排除妊娠期患者。

    该次研究经医学伦理委员会批准审核通过。所有患者的个体差异在入院时经统计分析差异无统计学意义(P>0.05)，患者一般资料具有可比性。

    1.2 方法

    对照组产妇在胎儿分娩完成后立即于其子宫体内肌肉注射催产素(批准文号：国药准字H11020364)20 U ......