1.1 一般资料

    研究对象为老年高血压患者例数200例，采用每日患者挂号的自然序列，单号为观察组，双号为对照组。

    纳入标准：①所有患者均符合我国老年高血压的诊断标准;②所有患者依从性较好，且签署知情同意书;③各项临床资料完整，符合该次研究需求;④无认知障碍、精神障碍以及智力障碍;⑤所有患者和家属均知情同意该研究;⑥该次研究所有病例均经过该院医学伦理委员会批准。

    排除标准：①存在其他严重疾病，比如恶性肿瘤疾病、造血系统异常和血液系统疾病;②对厄贝沙坦、氨氯地平具有既往过敏史或禁忌证;③具有语言障碍和认知障碍，无法进行良好沟通。

    观察组100例：年龄在60～78岁之间，平均年龄均为(69.45±1.15)岁，老年高血压患者性别：51例为女性、49例为男性;病程3～12年，平均病程(7.56±1.02)年。

    对照组100例：年龄在61～78岁之间，平均年龄均为(69.85±1.26)岁，老年高血压患者性别：50例为女性、50例为男性;病程3～13年，平均病程(8.22±1.75)年。

    两组老年高血压患者的平均年龄、性别、平均病程等资料相比差异无统计学意义(P>0.05)，代表具有可比性。

    1.2 方法

    对照组100例均使用(国药准字H20100164 ......