①利用PCR-RFLP方法建立hURAT1(T6092C)基因分型体系。hurat1 T6092C基因引物根据Jean-Sebastien Hulot等文献设计上游引物：3-CCAGAACGAAAGTCGGTA-5，由上海英骏生物技术有限公司合成下游引物：5-ACAGCATCCCAACCACAATC-3。酶切位点应用Restrictin Enzyme Site Mapper version 3 软件查找。酶切后酶切产物在3%琼脂糖凝胶电泳后，紫外光下观察结果：PCR扩增片段总长度为539 bp，含CC等位基因的突变型纯合子凝胶电泳仅539 bp一条带;含TT等位基因的野生型凝胶电泳显示357 bp和182 bp两条带;而含TC等位基因的突变型杂合子则显示539 bp、357 bp和182 bp 3条带。

    ②测序验证。选取所分型的PCR扩增产物样本50 μL送至英骏生物公司(中国上海)进行测序验证。

    ③分组治疗。各基因型患者均口服氯沙坦片(50 mg，H20130409)10～14 d(50 mg/d)。

    1.3 统计方法

    采用SPSS 13.0统计学软件进行数据分析，正态性检验方法采用K-S检验法(Kolmogorov-Smirnov Test)，并行方差齐性Levene检验，计量资料以均数±标准差(x±s)表示，组间比较采用t检验;计数资料以[n(%)]表示 ......