1 对象与方法

    1.1 研究对象

    方便选择在该院进行治疗的小儿哮喘急性发作患儿共计86例，将所有患儿根据不同的治疗方法，随机分为两个治疗小组，其中对照组43例，男20例，女23例，年龄5～10岁，平均年龄(8.87±1.24)岁，观察组43例，男21例，女22例，年龄5～11岁，平均年龄(8.15±2.03)岁]，两组的一般资料差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。该院伦理委员会已批准研究开展。

    納入标准：疾病符合小儿哮喘急性发作诊断标准的患儿;家属自愿签署知情同意书;愿意配合治疗的患儿家属。

    排除标准：疾病不符合小儿哮喘急性发作诊断标准的患儿;不愿主动配合治疗的患儿;不愿签署知情同意书的患儿家属。

    1.2 方法

    所有患儿入院后，立即进行常规治疗，包括平喘止咳、化痰等。对于同时患有感染的患儿给予抗生素药物进行对应的抗感染治疗。对照组患儿仅使用沙丁胺醇治疗，沙丁胺醇(国药准字H12020418)，予以2.5～5.0 mg/次，加于2 mL生理盐水中，2次/d，超声雾化吸入(采用欧姆龙NE-C900超声雾化机)，必要时可每4～6小时重复1次，严重哮喘发作时第1小时可20 min雾化吸入1次。在上述治疗基础上给予观察组患儿吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗 ......