[摘要] 目的 探讨合并IgA沉积的抗肾小球基底膜病临床与病理特点。方法 将该院收治的伴IgA沉积的抗肾小球基底膜病病例1例，结合文献复习近3年来报道的伴IgA沉积的抗肾小球基底膜病病例10例，与文献中经典抗肾小球基底膜病病例53例进行对照。 结果 伴IgA沉积的抗肾小球基底膜病在临床、病理表现存在一定差异，但治疗与转归与经典抗肾小球基底膜病无明显差异。 结论 合并IgA沉积的抗GBM病可能与经典抗GBM病发病机制存在差异。及时的肾活检及检测血清抗GBM抗体，以减少误漏诊，早期诊断，早期治疗，改善预后。

    [关键词] 抗肾小球基底膜病;IgA;肾脏病理;免疫荧光

    [中图分类号] R572 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2020)01(b)-0062-03

    A Case Report of Anti-glomerular Basement Membrane Disease with IgA Deposition and Literature Review

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