1 资料与方法

    1.1 一般资料

    患者纳入与排除标准：纳入的患者均已明确诊断为癫痫合并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者，且自愿参与该次研究，签署知情同意协议;排除患者中存在急性脑炎、急性脑外伤以及低血糖的;排除机体重要脏器功能不健全的以及患有严重恶性肿瘤的患者[2]。在这样的标准下，申请医院伦理委员会同意后，从该院收治的患者中方便选取72例进行研究，根据患者能否接受CPAP治疗，将72例分为观察组30例，对照组30例。观察组，男性19例，女性17例;年龄27～68岁，平均(43.72±4.67)岁;对照组，男性20例，女性16例;年龄29～66岁，平均(44.15±4.54)岁。对两组的年龄、性别进行统计学分析，差异无统计学意义(P>0.05)，可比性充分。

    1.2 方法

    两组患者都给予拉莫三嗪与左乙拉西坦等新型抗癫痫药物治疗，其中，拉莫三嗪[GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.(波兰)，批准文号：H20160513 ， 50 mg×10 s×3版(利必通)]采取口服方式，0.1 g/次，每天服用2次;左乙拉西坦[UCB Pharma S.A.(比利时)，国药准字：J20160085，规格：0.5 g×30 s(开浦兰)] 每次口服0.5 g，每天服用2次，两组都使用药物治疗6个月以上[3]。观察组在使用新型抗癫痫药物治疗的同时使用CPAP联合治疗 ......