米非司酮是一种能够促进蜕膜脱离的孕激素受体拮抗剂，是在20世纪80年代作为一种抗孕激素激素用于早期妊娠流产和替代手术流产而开发的。早期的研究表明[8-9]，米非司酮终止妊娠主要机制是与子宫内膜孕激素受体结合，导致母体蜕膜的恶化，最终导致胚胎脱离子宫内膜。另有研究表明[10]，VEGF蛋白参与血管生成和血管的形成，在蜕膜、胎盘组织和卵巢都有受体，对整个妊娠期血管系统的发育至关重要，研究发现米非司酮能够破坏VEGF的生成、血管网络和卵泡的重塑，抑制绒毛膜绒毛中VEGF的表达，使残留病灶逐步萎缩，降低术后复发的可能性。

    治疗后，试验组患者社会功能(3.72±0.81)分、角色功能(4.89±0.83)分、认知功能(3.92±0.46)分、情绪功能(6.26±0.43)分、躯体功能(6.44±0.69)分明显优于对照组(6.29±0.75)分、(7.03±0.81)分、(5.83±0.51)分、(7.71±0.48)分、(7.95±0.62)分(P<0.05) ......