1 资料与方法

    1.1 一般资料

    该次实验方便选取94例小儿败血症患儿为研究对象，按照入院次序分成对照组和观察组，各为47例。对照组24例男，23例女;年龄1～8岁，平均(5.09±0.54)岁;发病时长1～8 d，平均(4.92±0.36)d;体重9～25 kg，平均(15.24±1.18)kg。观察组23例男，24例女;年龄2～7岁，平均(5.12±0.56)岁;发病时长2～6 d，平均(4.95±0.32)d;体重10～24 kg，平均(15.27±1.12)kg。纳入标准：①经实验室和影像学检查确诊为小儿败血证[5];②无万古霉素禁忌症;③患儿家属知情同意该研究，自愿参与。排除标准：①重要脏器功能严重受损者;②合并先天性疾病者;③现阶段行其他治疗者;④配合度差，哭闹不止者。该次研究经医学伦理委员会批准，组间基线数据差异无统计学意义(P>0.05)，可予以对比。

    1.2 方法

    对照组用注射用头孢呋辛钠(国药准字H20063772)，将该品1.5 g与50 mL注射用水混合后，予以静脉滴注 ......