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编号:13841720
吲哚布芬联合波立维在HR-nice治疗中的疗效与安全性(2)
http://www.100md.com 2020年5月15日 《中外医疗》 202014
     1.1 一般资料

    方便选取该院收治的72例HR-nice患者,纳入标准:①患者时间24 h之内患者;②急性多发性脑梗死患者;③严重大动脉粥样硬化患者;④所有患者均签署知情同意书,并通过医院伦理委员会的批准;排除标准:①心源性栓塞患者;②进行抗凝治疗患者;③有胃肠道出血史患者。对照组36例,男18例,女18例,年龄34~75岁,平均年龄(53.18±2.46)岁,既往高血压10例、糖尿病9例、高尿酸血症13例、其他4例;观察组36例,男19例,女17例,年龄32~76岁,平均年龄(53.23±2.37)岁,既往高血压11例、糖尿病9例、高尿酸血症12例、其他4例,患者基础数据差异无统计学意义(P>0.05)。具有可比性。

    1.2 方法

    所有患者均进行基础性治疗,主要为常规改善脑循环、保护线粒体和抗自由基等药物治疗,同时也依据患者疾病状况进行血脂、血糖调整治疗。对照组患者为吲哚布芬(国药准字H20051083)治疗,100 mg/次,2次/d,饭后口服,连续治疗90 d。

    观察组在对照组基础上采用波立维(国药准字J20180029),首次服用剂量为300 mg,75 mg/次,1次/d,禁止于食物共同服用,连续服用21 d。

    1.3 观察指标

    ①对比患者血液学指标状况,主要分析:纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)。②对比患者用药不良反应,主要分析颅内出血、恶心、呕吐、牙龈出血。③对比患者神经功能缺损评分,主要采用神经功能缺损评估量表(NIHSS)进行神经功能缺损分析。主要分析治疗前、治疗后1、7 d时治疗效果 ......
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