1 资料与方法

    1.1 一般资料

    该次研究方便选择了64例川崎病患儿作为研究对象。所有患儿的临床症状均符合川崎病的诊断标准，并且患儿和家属是自愿同意参与该次研究的，并且签署了同意书，通过医院伦理委员会的批准。按照不同的治疗方式将患儿分成了观察组和对照组，其中观察组中患儿的男女例数比例为18：14，最小年龄为7个月，最大年龄为6岁，中位年龄(3.2±0.5)岁。对照组中患儿的男女例数比例为17：15，最小年龄为8个月，最大年龄为5岁，中位年龄(3.1±0.1)岁。患儿的年龄和性别对比差异无统计学意义(P>0.05)。

    1.2 方法

    对照组主要通过阿司匹林与丙种球蛋白治疗。患儿每天服用阿司匹林(国药准字H44021139)治疗，4次/d，每次10 mg/kg，患儿在患病前10 d可以进行丙种球蛋白(国药准字S19994004 )静脉滴注治疗，每次的药剂量为2.0 g/kg，滴注治疗刚刚开始的时候，以20滴/min的速度进行，如果持续滴注，15 min后患儿并没有产生不良反应，可以加快滴注速度，控制在60滴/min之内。

    观察组主要通过双嘧达莫联合阿司匹林与丙种球蛋白治疗。其中阿司匹林和丙种球蛋白治疗方式和对照组一样，在此基础上服用双嘧达莫(国药准字H32022263)进行治疗， 3次/d，总药量为5 mg/d ......