1 资料与方法

    1.1 一般资料

    方便选取该院进行治疗90例晚期胃癌患者为研究对象，45例进行伊立替康联合奥沙利铂治疗的患者为对照组，45例进行伊立替康联合奥沙利铂、替吉奥治疗的患者为联合组。对照组患者男性25例，女性20例;年龄35～71岁，平均年龄(53.38±5.18)岁;病理学类型：腺癌41例，印戎细胞癌4例。联合组患者男性26例，女性19例;年龄34～72岁，平均年龄(53.74±5.46)岁;病理学类型：腺癌40例，印戎细胞癌5例。纳入标准：所有患者经过病理性检测证实为胃癌晚期[3];所有患者均进行药物化疗治疗;所有患者对化疗方式不同了解，同意进行研究;研究经过该院病理委员会同意。排除标准：患者的生存期<3个月;患者患有其他恶性肿瘤;患者患有血液系统疾病;患者对该研究使用药物过敏。比较性别、年龄和病理学类型等资料差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 方法

    对照组患者采用伊立替康联合奥沙利铂治疗：给予患者75 mg/m2伊立替康(批准文号：国药准字H20040711;规格：5 mL∶100 mg)进行静脉滴注;给予患者75 mg/m2奥沙利铂(批准文号：国药准字H20093487;规格：50 mg/s)进行静脉滴注。第1天、第15天、第25天为1个周期，至少治疗2个周期。

    联合组患者进行伊立替康联合奥沙利铂、替吉奥治疗：在对照组患者的基础上口服替吉奥胶囊(批准文号：国药准字H20100150;规格：20 mg×28粒)治疗 ......