1.3 方法

    1.3.1 检测方法 采用血细胞计数仪配套校准品校准检测仪器，每天检测常规标本前将低值(L1)和中值(L2)2个水平浓度的质控品从冰箱取出后，在室温平衡15 min并充分混匀后检测。室间质评每个项目5个检测标本，其温度平衡和混匀方法同室内质控标本一致，检测方法与常规标本一致。

    1.3.2 数据收集 室间质评数据为该实验室參加国家卫生健康委员会临床检验中心全血细胞计数2018年第一次室间质评RBC、HGB、Hct、PLT和WBC 5个项目的检测数据和反馈的参考值(靶值)。室内质控数据为该实验室2018年3—4月连续2个月L1和L2两个水平浓度的室内质控数据。

    1.3.3 评估全血细胞计数各项目偏倚 根据室间质评各项目的检测结果和临检中心反馈靶值计算各项目5个标本的偏倚(Bias)。偏倚计算公式为Bias=×100.00%。每个项目的评估偏倚值为5个标本的均值。

    1.3.4 评估全血细胞计数各项目的不精密度 采用该实验室2018年3—4月L1和L2两个浓度水平质控品检测结果的变异系数(CV)作为不精密度结果。变异系数计算公式为CV=×100.00%，SD为每个浓度质控品结果的标准差，X为均值。合并2个浓度的质控品不精密度作为最终不精密度，合并计算公式为CV总= ......