1 资料与方法

    1.1 一般资料

    该研究方便选取该院的104例帕金森运动并发症患者进行了观察，使用计算机对选取患者进行随机分组，对照组使用多巴丝肼治疗，观察组联合普拉克索治疗，每组52例。观察组：年龄54～87岁，平均年龄(63.4±1.2)岁;女25例，男27例;病程1.4～15.2年，平均病程(8.3±1.3)年。对照组：年龄55～86岁，平均年龄(62.9±1.8)岁;女23例，男29例;病程1.5～15.6年，平均病程(8.1±1.2)年。两组患者的一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    纳入标准：所有患者经临床检查均符合《中国帕金森病的诊断标准》中的相关标准，且存在运动并发症，持续时间在3个月左右;患者及家属知情该次研究，同时签署了知情同意书;医院伦理委员会批准该研究。

    排除标准：近期使用过相关治疗药物的患者;合并多种神经系统疾病的患者;患有肝肾或是心肺功能障碍患者;药物过敏患者;有特发性震颤的患者;依从性差的患者。

    1.2 方法

    对照组予以多巴丝肼( 国药准字H10930198)口服治疗 ......