伊托必利、莫沙必利、多潘立酮联用黛力新治疗功能性消化不良的疗效评价(2)
1 资料与方法1.1 一般资料
方便选取该院接受治疗的86例功能性消化不良患者,按照就诊顺序分为观察组(n=43)与对照组(n=43)。对照组43例,男23例,女20例;年龄19~64岁,平均年龄(41.43±9.85)岁。观察组43例,男18例,女25例;年龄20~62岁,平均年龄(41.28±9.11)岁。两组一般资料对比差异无统计学意义(P>0.05)。该研究所选病例均经医院伦理委员会审核批准。
纳入标准:①86例患者经临床诊断均符合《消化不良诊治指南》中功能性消化不良疾病标准;②在入院确诊前,所有患者多项临床症状发生时间超6个月;③在研究正式开始前30 d内均未私自使用质子泵抑制剂以及促动力剂等药物;④所有患者基本资料完善;⑤患者及其家属均知情并签署知情同意书。排除标准:①存在心肝肾等严重器质性疾病患者;②存在神经系统异常无法正常配合工作患者;③糖尿病患者;④对该研究中所使用药物过敏者、妊娠或哺乳期妇女。
1.2 方法
对照组患者治疗方法:口服伊托必利(国药准字H20031270),50 mg/次,3次/d;口服莫沙必利(国药准字H19990315),5 mg/次,3次/d;餐前30 min口服多潘立酮(国药准字H10910003) ......
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