王潇雄，江骁，张威，张歌，陆皓，陈世容，肖定琼，赵檬，许国辉，颜学先，程祝忠

    610041 成都, 四川省肿瘤医院·研究所，四川省癌症防治中心，电子科技大学医学院 影像科PET/CT中心(王潇雄、江骁、张威、张歌、陆皓、陈世容、肖定琼、赵檬、许国辉、程祝忠)；169608 新加坡, 新加坡中央医院 核医学科(颜学先)

    18F-FET是一种氨基酸代谢类PET显像剂，能够很好地示踪大脑皮层和末梢神经肿瘤的发生发展。18F-FET在体内具有较高的稳定性,在正常组织中浓聚较少[1-4]，而在肿瘤中具有快速浓聚能力。18F-FET在体内不会参入蛋白质的合成和代谢，而是反映肿瘤细胞氨基酸转运速率进行显像[5]，其在肿瘤分期及放疗预后评价方面具有重要意义[6]。

    Wester[7-8]等人报道的“两步法”合成18F-FET合成时间相对较长，放射化学产率低。Hmaacher[9-10]等人报道了“一步法”合成18F-FET。“一步法”在合成时引入18F离子的时间相对靠后，提高了18F-FET的放射化学产率。本研究参考了Hmaacher所报道的“一步法”，在CFN-MPS-200模块的基础上编辑程序，设计合成装置，实现了18F-FET的自动化合成，得到了放化纯大于99%，质量较高的18F-FET产品,通过在CFN-MPS-200模块上编辑程序进而成功合成了正电子放射性药物，现将该方法报道如下。

    1 材料与方法

    1.1 材料和仪器

    1.1.1 实验设备 HM-10回旋加速器、CFN-MPS-200多功能药物合成模块，日本住友株式会社；YMC-PACK-ODS-AM(10 mm x 250 mm)型HPLC柱，日本YMC公司；WondaSil C18柱(4.6 mm x 250 mm)，日本岛津公司；CRC-25R活度计，美国Capintec公司；LC-15C分析型HPLC ......