邹炳德

    (宁波美康生物科技有限公司，浙江 鄞州 315100)

    近年来随着实验诊断技术的不断提高和检测水平的发展，临床检验质量越来越受到各方面的关注和重视。检验结果的准确与否直接关系到广大群众和患者的利益。由于检验结果差错引起不必要的治疗或者得不到及时诊断，延误患者治疗的事件不时发生，给患者带来不必要的损失。因此加强临床实验室质量管理、建立临床实验室质量管理体系是各医疗机构临床实验室的当务之急，本文从分析前、分析中和分析后三个方面来阐述临床实验室如何进行质量管理。

    1 分析前质量管理

    检验与临床是密不可分的，一切的检测样本都来自于临床，如何提高检验质量，使临床医生得到患者准确信息，不仅仅是依靠检验人员，还需要临床医生和护士共同努力来保证。Astion等[1]的研究发现分析前错误占总检验错误的71%，Plebani等[2]报道该比例为 46～68.2%。

    分析前质量管理是指患者被临床医师要求进行检验起，直至留取样品送检，这一过程的质量管理，它包括患者的准备、检测样品的要求、样品的运送与接收、处理、存储和清理样品等过程。这是临床实验室质量管理中比较复杂的一个环节，涉及到多个临床科室、样本运送部门和实验室检测部门，这是检验人员难以控制的因素；需要临床医师、护士、样本运送人员、检验人员的共同参与 ......