吴建华，谢 银

    (江苏省如皋市博爱医院，江苏 如皋 226500)

    ELISA检测乙肝病毒标志物是临床常规开展的方法，HBeAg常使用双抗体夹心一步法检测，以S/C0≥1.0为阳性。抗HBe使用竞争一步法检测，以抑制率>50%即S/CO<1(CO=1/2N)为阳性。理论上，由于HBeAg与抗HBe存在“血清转换”，即 HBeAg消失而抗 HBe产生，故HBeAg、抗 HBe双阳性应很少出现，但事实上这种双阳性并不鲜见。笔者通过对双阳性样本的复检发现造成双阳性的原因是多方面的，主要有灰区假阳性、HBeAg浓度过高、样本问题、干扰物质等，本文对此进行了探讨。

    1 材料与方法

    1.1 样本 本院2009年7月至2010年5月门诊、住院作乙肝标志物 HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb 检测时HBeAg、抗HBe双阳性的患者样本57例，其中HBeAg的吸光度A值位于灰区阳性(CO+15%)的样本4例，抗HBe的吸光度A值位于灰区阳性(CO-15%)的样本36例。灰区是指CO值上下一段阳性可疑的吸光度区间，通常为CO±15%。若有标本溶血、脂血、污染等则重新采集标本并及时检验 ......