张志勇

    (许昌市人民医院消化内科，河南 许昌 461000)

    胰腺癌的发生能够导致患者病死率的显著上升，胰腺癌的早期诊断水平较低，疾病的病情进展较为阴离子。流行病学研究显示，胰腺癌的发病率可达344～566/10万人左右[1]，且近年来在部位合并有胆道系统疾病的人群中，胰腺癌的发病率更高[2]。

    分子生物学因子的改变，能够通过影响到恶性肿瘤早期发生过程中的细胞生物学特征，干预到癌细胞的增殖、凋亡及分化等病理过程。hedgehog信号通路能够通过激活癌细胞的转录，提高癌细胞的异常增殖的风险，导致恶性肿瘤的发生。Hh配体蛋白(SHh)、Hh 受体蛋白(Ptch1)均为 hedgehog信号通路上主要的核心效应蛋白，其主要表达中胚层组织、新生儿心肌细胞组织及部位平滑肌细胞组织中，近年来相关基础方面的研究显示，SHh、Ptch1蛋白能够促进胰腺上皮细胞或者腺体细胞的持续性DNA核的异常分裂，增加癌细胞的侵袭或者转移的风险，同时SHh、Ptch1蛋白还能够在促进肿瘤病灶新生血管的形成，增加肿瘤病灶的血流灌注等方面发挥作用，促进病情的进展[3，4]。 为了进一步探讨 SHh、Ptch1 蛋白等在促进胰腺癌发生发展过程中的作用，从而为临床上胰腺癌的血清学筛查提供依据，本次研究选取我院确诊的胰腺癌患者组织标本100例，探讨了相关指标的蛋白水平表达及其与胰腺癌患者临床病理特征的关系，报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选河南省许昌市人民医院2014年10月-2017年2月手术后胰腺癌组织标本100例(病灶组)、癌旁组织50例(癌旁组)。病灶组，年龄38～70 岁，平均年龄 53.41±12.57 岁，男性 49 例，女性51例；TNM分期Ⅰ期33例，Ⅱ期36例，Ⅲ期31例；分化程度：高分化38例，中低分化62例；无淋巴转移44例 ......