孙萍，周丽莉，张瑞丽，张乃方，许青霞

    (郑州大学附属肿瘤医院检验科，河南 郑州450008)

    脑胶质瘤的病情持续性进展，能够导致患者病死率的显著上升。流行病学研究显示，脑胶质瘤的发病率可达323～556/10万人左右[1]。脑胶质瘤的复发率较高，治疗后的病情缓解率较低，整体临床预后不佳[2]。不同的生物学因子的改变，能够通过促进癌细胞的浸润、增殖或者凋亡等病理过程的改变，进而参与到脑胶质瘤的发生发展过程中。X连锁凋亡抑制蛋白 (X linked apoptosis suppressor protein，XIAP)的高表达，不仅能够抑制癌细胞凋亡，提高癌细胞的持续性增殖的风险，同时还能够诱导癌细胞的分化障碍，增加低分化的风险[3，4]；窑蛋白 1(Caveolin-1)的异常表达，能够提高癌细胞的氧化应激损伤，促进肿瘤相关蛋白myc的上游转录因子的激活，参与到脑胶质瘤的扩散及病情复发过程中[5]。部分研究已经探讨了XIAP在脑胶质瘤患者中的高表达表现，认为XIAP的高表达是促进患者癌细胞的异型性、病理分级等进展的重要原因，但对于XIAP与脑胶质瘤临床预后的关系研究不足。为了进一步探讨XIAP、Caveolin-1蛋白与脑胶质瘤的关系，从而为临床上患者的病情评估提供参考，本研究选取2013年1月至2015年12月我院保存的脑胶质瘤标本59例，探讨了相关蛋白的差异性表达情况，报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2013年1月至2015年12月我院保存的脑胶质瘤标本59例，其中男性32例，女性27例；年龄29～62岁，中位年龄49岁。纳入标准：⑴均为初治治疗患者；⑵在我院接受手术治疗 ......