王保功，刘华玲，王瑞丽，王学惠

    (1.周口市中心医院心血管内科，河南 周口 466000；2.周口市中心医院小儿内科，河南 周口 466000；3.新乡医学院第一附属医院心血管内二科，河南 卫辉453100)

    慢性心力衰竭主要由各种心脏疾病进展引起，其发生、发展中神经内分泌系统被激活后发挥重要作用：维持循环稳定。β肾上腺素能受体作为神经内分泌系统重要组成部分,其表达与心血管疾病发生密切相关,对心肌收缩能力介导且舒张血管[1]。慢性心力衰竭易合并心律失常，是导致患者死亡的主要原因之一[2,3]。目前临床治疗慢性心力衰竭合并心律失常以β受体阻滞剂、利尿剂等为主，关于其治疗相关报道较多。近年来随着对基因学研究的深入，关于基因多态性与心血管疾病诊断、治疗或预后评估的关系报道不断增多,而关于β肾上腺素能受体基因多态性与慢性心力衰竭患者的关系报道较少。有文献发现β2受体基因改变是决定心力衰竭进展的1个重要要素[4]。基于此，本文主要分析β2-肾上腺素能受体基因多态性与慢性心力衰竭后室性心律失常的关系,为临床疾病诊治提供依据。现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择本院2016年5月-2018年1月就诊的慢性心力衰竭后室性心律失常患者115例，计为观察组。入选标准：⑴年龄>18岁，均为汉族人群；⑵经既往病史、症状、相关实验室检查确诊为慢性心力衰竭；⑶美国纽约心脏病学会 (NYHA)心功能分级II～IV级；⑷心电图或心动图检查显示室性心律失常。排除标准：⑴近期有急性心肌梗死病史；⑵肝、肾功能严重障碍：⑶肿瘤、严重感染、急性感染者；⑷慢性心力衰竭急性发作者；⑸合并严重糖尿病、心房颤动、甲亢者；⑹合并自身免疫性疾病、代谢异常者。其中男67例，女48例，年龄 40～72 岁，平均(52.46±5.86)岁，病程 6 个月～10 年 ......