李欣，张书涛

    (长葛市第二人民医院骨科,河南 长葛 461500)

    临床上绝经后骨质疏松的发生，能够显著促进不良临床结局的发生，加剧了绝经后骨质疏松患者关节功能丧失的发生风险[1]。 在有基础代谢性疾病或者糖尿病的患者中,绝经后骨质疏松的发生率更高，远期骨折或者关节障碍的风险也明显上升[2]。 通过对于绝经后骨质疏松发病过程中相关生物学机制的研究，能够为临床上骨质疏松的诊疗提供重要的参考。 癌胚抗原相关细胞黏附分子1[3]；神经导向因子(Semaphorin3A)是一种具有调节骨量功能的化学趋化因子，但其调节骨组织的机制尚不清晰[4]。 Ⅰ型胶原交联C-末端肽(CTX)作为骨吸收的特异指标,是目前国际公认的代表骨吸收的指标之一。 当I 型原胶原被成骨细胞分泌到细胞外时，N 端和C 端的延长肽会被蛋白酶切割，除少量沉积在骨基质中以外，大量会进入血液循环，最终被肝脏代谢清除。 因此在排除肝脏疾病的影响下，检测血液中的PINP 含量能够确切的反应成骨细胞的活性，进而反应体内骨代谢的强度，指导骨代谢异常引起疾病的诊断和治疗。 为了揭示血清CEACAM1、Semaphorin3A 的表达与绝经后骨质疏松的关系，从而为临床上绝经后骨质疏松的诊疗提供参考，本次研究选取我院经骨密度测定确诊的80 例绝经后骨质疏松妇女作为病例组，探讨了CEACAM1、Semaphorin3A 的表达情况，报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 资料 选取我院经骨密度测定确诊的80 例绝经后骨质疏松妇女作为病例组、 同期骨密度测定正常的80 例绝经后妇女作为对照组，研究对象纳入时间2015年3月-2018年2月。 纳入标准：⑴骨质疏松的诊断标准参考中华医学会制定的标准[5]；⑵患者年龄范围55～75岁； ⑶BMD 值降低超过正常水平2.5 个标准差；⑷对照组妇女骨密度测定正常；⑸两组妇女的绝经期>1年；⑹本研究获得医学伦理委员会的批准 ......