二、海洛因成瘾机制的初步探讨

    药物成瘾机制是这样认为的；药物本身的分子结构，可能与人体内某种内源性肽类或其他递质的分子结构相似，因而可能取代上述物质而与相关受体结合，并随着时间的推移，而逐渐加深依赖，最后成瘾。

    除此之外，笔者还认为；瘾者由于海洛因的大量涌入，以及伴随进入人体的有害有毒物质，泛滥成灾，内源性鸦片肽是无法抵御的。

    (一)由于阿片受体对内源性阿片肽类和与之分子结构相似的吗啡没有识别功能(一般受体是有识别功能的)因此鸦片受体不管是内源性的阿片肽类或者是吗啡都可以与之结合。

    (二)内源性阿片肽类，与阿片受体的结合，尽管有一定的选择性，但没有绝对的对应关系

    (三)内源性阿片肽类，在中枢的含量少之又少，其含量根本不能与氨基酸递质或胺递质相比。其实这也是人类在长期进化过程中适应的结果。内源性阿片肽太多，多了对整个人类反而不利。因为它涉嫌为休克因子，它会抑制心血管系统，使血压下降。同时也抑制前列腺素PG和儿茶酚胺CA的效应。

    (四)内源性阿片肽类不仅分泌量少，而且在释放之后，又没有高亲和力的摄取系统。当然更谈不上摄取之后有储存的功能。不像乙酰胆碱Ach那样，通过神经末梢分泌之后，可以储存在囊泡之内，也可游离在囊泡之外。因此，内源性阿片肽类的分泌和释放受到严格的限制。

    (五)内源性阿片肽类是由神经突触后方的神经细胞制造的。这与通常的神经信号传递物质，由神经细胞交界处的神经突触所分泌的完全不同。更确切的说它是在神经突触后方的神经细胞胞体粗面内质网内 ......