Bv用于三线乳腺癌治疗尚未发现额外获益。一Ⅲ期临床试验显示联合Bv治疗缓解率(response rate，RR)更佳(19.8% vs 9.1%，P=0.001)，但PFS和OS无明显改善[12]。这也许是难治性乳腺癌存在多条不同血管生成途径，需要多种抗血管生成药物抑制。

    患者对贝伐珠单抗耐受性较好，最常报导的毒性反应包括高血压、蛋白尿、出血、乏力、伤口愈合综合症等。在试验E2100中，3级高血压发生率为15.4%[8]。任何程度蛋白尿均常见，在临床试验AVF2119g中[13]，严重蛋白尿(3级或4级)发生率8.3%，27.9%的患者出现严重不良事件(serious adverse event，SAE)，最常见的包括中性粒细胞减少性发热、蛋白尿等。而在MO19391中[14]，3至4级不良事件6.3%，包括高血压(2.2%)、蛋白尿(0.7%)、肺栓塞(0.5%)和鼻衄(0.4%)。中枢神经系统转移患者中，没有发现中枢神经系统出血现象。总之Bv是安全的晚期乳腺癌药物 ......