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编号:1419223
血府逐瘀汤加味治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期40例
http://www.100md.com 2017年9月13日 环球中医药 2017年第8期
证候,2结果,3讨论
     李霞 肖鹏云

    血府逐瘀汤加味治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期40例

    李霞 肖鹏云

    目的观察血府逐瘀汤加味对慢性阻塞性肺疾病缓解期患者临床疗效的影响。方法将80例慢性阻塞性肺疾病缓解期患者随机分为治疗组和对照组,每组40例,两组均予西医基础治疗,治疗组另给予口服中药汤剂治疗,治疗8周后观察两组患者6分钟步行试验、肺功能及临床证候积分改善情况。结果两组患者6分钟试验较治疗前均有增加,但治疗后与治疗前及治疗后组间比较均无统计学差异(P>0.05);两组患者肺功能较治疗前略有改善,但治疗后与治疗前及治疗后组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组患者主要症状和体征均较治疗前改善,组间比较示治疗组疗效优于对照组(P1 对象与方法

    1.1 对象

    选取2015年1月~2016年6月在北京中医院顺义医院呼吸科门诊就诊COPD稳定期患者80例,将患者按照随机数表法随机分为2组,治疗组40例,对照组40例。对照组患者中男性32例,女性8例;年龄40~74岁,平均年龄(61.63±5.14)岁;病程5~20年,平均病程(13.23±7.54)年;《中华医学呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病诊治指南》(2013年修订版)病情严重分级:Ⅰ级15例,Ⅱ级21例,Ⅲ级4例。治疗组患者中男性33例,女7例;年龄40~75岁,平均年龄(62.39±4.32)岁;病程5~22年,平均(13.73±6.83)年;依照病情严重分级:Ⅰ级17例,Ⅱ级20例,Ⅲ级3例。两组患者在性别、年龄、病程及病情程度等基础资料无显著性差异(P>0.05),具有可比性。

    1.2 纳入标准

    所有纳入实验患者均属于COPD缓解期诊断标准,并符合《慢性阻塞性肺病全球倡议慢性阻塞性肺病指南(2013更新版)》[1]COPD严重程度分级Ⅰ~Ⅲ级。中医诊断均符合《中医病症诊断疗效标准》中关于咳嗽、喘证及肺胀,且辨证属瘀血阻络者。本试验获得了医院伦理委员会的批准,患者年龄均在40~75岁,自愿参加临床试验并签署知情同意书。

    1.3 排除标准

    急性或暴发性患者,晚期危重患者妊娠或哺乳期妇女;已知对本药组成过敏者;合并严重心、肝、肾和血液系统等原发疾病或精神病患者,均予以排除。

    1.4 治疗方法

    对照组采用常规西医治疗 ......

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