黄晓英，胡凌，陈添，况迪，吴青

    作者单位： 400014 重庆市，重庆医科大学附属儿童医院药学部/儿童发育疾病研究教育部重点实验室/国家儿童健康与疾病临床医学研究中心(重庆)/儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地/儿科学重庆市重点实验室

    儿科肿瘤近年来呈高发状态，且儿科肿瘤患者病情复杂多样且动态变化多，治疗方式复杂多样[1]，个体化的化疗给药方案在儿科肿瘤患者化疗中更常见。而细胞毒性药物是化疗的主要药物，其静脉给药是临床治疗的常用途径[2]，要求药师在审核细胞毒性药物时更严格。重庆医科大学附属儿童医院静脉药物配置中心(PIVAS)成立于2014年，承接了医院各临床科室所有细胞毒性药物的处方审核和调配工作。因个体化方案的存在[3]，处方审核需要花费大量的时间和精力。而药物剂量不准确或出现偏差，将影响患者的治疗效果，且产生不良反应，甚至危及患者生命[4]。细胞毒性药物处方审核成为PIVAS工作中最严峻的挑战，因此，建立细胞毒性药物的审方规则，运用系统实施审方前置，建立药品剂量警示功能至关重要。本文对重庆医科大学附属儿童医院如何对细胞毒性药物审方前置规则的建立和实施进行总结和分析。现报道如下。

    1 细胞毒性药物的审方标准制定

    1.1 参考资料 参考药品说明书、《儿科常见疾病诊疗指南与操作规范》、重庆医科大学附属儿童医院制定的常见疾病临床路径 ......