汪洪

    作者单位： 241001 安徽省芜湖市第六人民医院药剂科

    药品不良反应(ADR)是合格药品在正常的用法用量下，用于疾病的预防、诊断或治疗时，发生的与用药目的无关的有害反应。2011年原卫生部颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法》强调医院应重视ADR上报工作。随着ADR网络监测的不断深入和完善，国家ADR监测系统已成为ADR重要的上报平台，ADR已成为医师、药师及护士共同关注的问题。现对我院2019年上报至国家ADR监测中心的ADR报告100份进行回顾性分析，总结ADR发生的规律和特点，为临床合理用药提供参考，以期降低ADR发生率。

    1 资料与方法

    收集安徽省芜湖市第六人民医院2019年上报的ADR报告100份，回顾性分析患者性别、年龄、给药途径、药品种类、ADR的临床表现、关联性评价、处理和转归。其中关联性评价依据国家ADR监测中心标准[1]：即通过能否用ADR发生的时间先后顺序、ADR是否为已知类型、去激发反应、再激发反应等因素来解释进行关联性评价。

    2 结 果

    2.1 基本情况 100份ADR报告中，男37例(37.00%)，女63例(63.00%)；年龄2～87岁，50岁及其以上占比为54.00%(54/100)。见表1。

    表1 100例患者的性别、年龄分布

    2.2 药品给药途径 100份ADR报告中 ......